五、数据采集

本研究数据来源于“维生素A、E水平与孕期子痫前期相关性研究”课题组。对符合“加入课题研究的标准”的孕妇按统一要求进行编号并填写相关问卷包括知情同意书，再由参研医院的检验人员采集血液，作为血清样本交由北京和合统一检测其血清维生素A、维生素E水平。

病例报告表由参研医院的研究人员根据患者中患病孕妇提供的实际信息填写，每个入选病例必须完成病例报告表的填写。参加本次课题的研究人员全部经过严格培训，要求如实、详细、认真记录问卷，以确保病例报告表内容真实、可靠，尤其重视确保记录方式与判断标准的统一性。最终完成的病例由统计人员进行数据录入与管理工作，录入时采用了“双录入”方式以保证数据的准确性。